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오프라인의료 인허가

[오프라인 7월] SaMD 사이버보안 인허가 대응 실무 교육

2026. 7. 21.(화)~22. (수)

일정

  • 2026년 7월 21일~ 2026년 7월 22일

수강권

  • 일반₩660,000

1. 교육 과정명 : SaMD 사이버보안 인허가 대응 실무 교육

2. 교육 참여대상 : 식약처 인허가(RA) 담당자, 국문 기술문서 작성이 필요한 SW 개발자, GMP 및 품질관리(QA) 담당자

3. 교육 기간 : 2026. 7. 21.(화)~22. (수) 9:30 ~  17:30 (2일, 14H)

4. 교육 장소 : 브이웨이 서울 교육장 (교육 1주일 전 공지)

5. 신청 마감일 : 교육 2주일 전

6. 교육 비용 : 66만원 (부가세 포함, 중식/교재2만원 포함)

7. 교육 목표

  • 규제 대응: 식약처 '의료기기 사이버보안 허가·심사 가이드라인' 완벽 이해
  • 문서 작성: 기술문서 심사 통과를 위한 4대 필수 문서(요구사항, 위험관리, 설계, 검증) 작성
  • 심사 대응: 주요 보완(Deficiency) 사례 분석을 통한 심사 지연 방지

8. 교육 주요 내용

  • 식약처 가이드라인 해설 및 변경 허가 기준
  • 사이버 보안 위험 관리 및 요구사항 도출
  • 기술문서 첨부자료(설계서, 시험성적서 등) 작성 실무
  • GMP 심사 연계 및 주요 보완 사항 대응 전략

9. 교육 수료증 발급 : 80%이상 교육 참여 시 교육 수료증을 발급해드립니다.

홈페이지에서는 수료증 발급이 불가합니다. 수료증은 교육 마지막날 현장에서 배부됩니다. 

10. 교육 일정

일정
교육 시간
교육 내용
1일차, 7/21 (화)9:30 ~ 17:30 (7H)
    • 가이드라인: 적용 대상 판단 및 변경 심사 기준 해석
    • 요구사항: 식약처 보안 공통 요구사항 및 기기별 적용 방법
    • 위험관리: ISO 14971 연계 보안 위험 분석 및 보고서 작성
    • 실습: 국문 보안 위험 관리 계획서 작성
2일차, 7/22 (수)9:30 ~ 17:30 (7H)
    • 문서화: 설계 명세서 및 추적성 매트릭스(Traceability Matrix) 작성
    • 검증: 자사 및 공인 시험성적서(KOLAS) 인정 기준과 검증 보고서
    • 사후관리: 변경 관리, 패치 절차 및 GMP 심사 대응
    • 전략: 빈번한 보완 사례 분석 및 대응 전략

신청 기간이 아닙니다